Nuestros servicios y cumplimiento en las operaciones
Euromed Pharma ofrece una amplia competencia en la logística y adquisición de diversas categorías de productos: desde medicamentos éticos a genéricos, desde medicamentos de venta libre a productos de salud y belleza, dispositivos médicos y de parafarmacia.
Las categorías de bienes distribuidos son:
• Medicamentos para uso humano y veterinario
• Medicamentos de uso humano y veterinario sin autorización
• Medicamentos sujetos a control
• Productos de parafarmacia
• Productos sanitarios y para el diagnóstico in vitro
• Complementos alimenticios
• Productos cosméticos
Nuestras empresas están autorizadas para el almacenamiento y distribución de productos a:
• Temperatura entre +15 °C y +25 °C
• Temperatura entre +2 °C y +8 °C
• Temperatura inferior a <25°C
La temperatura de nuestras instalaciones se controla mediante programas informáticos validados y supervisados de forma periódica para proteger los productos almacenados de los efectos nocivos de las temperaturas.
Las entregas, realizadas mediante mensajería internacional cualificada y especializada, se controlan para que cumplan las condiciones de la etiqueta utilizando métodos (cajas validadas) y rutas validados, tras la identificación de las rutas más críticas (planteamiento del peor caso posible) en todo el mundo.
Todas las entregas van acompañadas de la documentación adecuada y la prueba de entrega se recopila y conserva con respecto a cada envío.
Euromed Pharma garantiza que sus estándares de calidad cumplen en su totalidad los últimos requisitos normativos, cumpliendo a las necesidades específicas de nuestras empresas asociadas y a las directrices establecidas por los organismos reguladores.
Euromed Pharma ofrece un servicio de alta calidad y trabaja en consonancia con lo indicado por la legislación europea e internacional y respetando las buenas prácticas de distribución (BPD). Nuestros almacenes disponen de autorizaciones y certificados válidos para las actividades de almacenamiento y distribución de productos y cumplen todos los requisitos legislativos locales.
Nuestras empresas llevan a cabo la verificación basada en el riesgo, tal y como exige el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS), cuyo objetivo es autentificar los medicamentos y mejorar la seguridad de los pacientes, siguiendo las directrices de la Directiva sobre Medicamentos Falsificados (FMD) y el Reglamento Delegado (DR), que especifican los requisitos de las características de seguridad. Si existe una advertencia relacionada con un paquete, el sistema lo destacará como un evento excepcional y el paquete no se suministrará. Una investigación deberá determinar si el paquete ha sido falsificado o no.
El Sistema de Gestión de Calidad de Euromed Pharma garantiza la eficacia y la seguridad de los productos y está dirigido a los distintos objetivos, necesidades y servicios prestados por la organización.
Su aplicación nos permite aspirar a una mejora continua teniendo como objetivo la satisfacción del cliente, sin olvidar las normas de Calidad y Protección del Medio Ambiente, que son la base de una lógica de desarrollo sostenible.
El Sistema de Gestión de la Calidad de Euromed Pharma abarca su estructura organizativa, procedimientos, procesos y recursos, así como las actividades necesarias para garantizar la confianza en que el producto suministrado mantiene su calidad e integridad y permanece dentro de la cadena de suministro legal durante su almacenamiento y/o transporte.