Experiencia en la fabricación de IMP, soluciones avanzadas de envasado, técnicas innovadoras de etiquetado, almacenamiento y distribución de IMP, productos relacionados y mucho más
Tanto si necesita respaldo para la obtención de materiales para ensayos clínicos, como medicamentos en investigación, medicamentos de comparación y placebos, o si está planificando un programa de acceso temprano o un programa para pacientes designados, hemos acumulado la experiencia necesaria para conectar el mundo a través de los métodos y rutas de almacenamiento, manipulación y transporte más seguros y eficientes.
A esto hay que sumarle el hecho de que esto lo hacemos tanto con objetivos clínicos como comerciales, lo que nos faculta para almacenar más de medicamentos de prescripción y de venta libre, nutracéuticos, materias primas, API, etc.
Nuestro equipo gestiona el almacenamiento y la distribución de productos en condiciones ambientales y de cadena de frío, incluidos los servicios de importación y exportación. Gracias a nuestros servicios de consultoría sobre la cadena de suministro, podemos ofrecerle orientación sobre diversas variables críticas en la planificación de sus operaciones. Recomendamos los mejores métodos de transporte en función de los productos, el punto de partida y los destinos. Valoramos y evaluamos la hipótesis sobre los requisitos reglamentarios que mitigan el riesgo de retrasos en los envíos durante transiciones delicadas, como los despachos de aduana.
Identificamos la solución de envasado óptima para que el producto esté protegido de cualquier variación de temperatura durante todo el trayecto.
Euromed Pharma, con más de 15 años de experiencia, es uno de los principales proveedores de gestión de medicamentos en investigación (IMP) destinados a la investigación clínica. Empleamos nuestros recursos científicos, normativos y operativos para desarrollar soluciones personalizadas e integradas para envasar su IMP. De este modo, ayudamos a nuestros clientes a acortar plazos, reducir costes y optimizar estrategias y soluciones de envasado, etiquetado y logística relacionadas con la gestión de IMP.
Desarrollo de ideas innovadoras para IMP desde la fase I a la fase IV. Nuestro enfoque, para el desarrollo de los IMP desde la Fase I a la Fase IV, es en colaboración directa con los gestores de proyectos y expertos clínicos para identificar y optimizar la implementación de los IMP.
Además, nuestros clientes se benefician de un apoyo experto en la gestión de IMP y de «aprobaciones de medicamentos de comparación procedentes de fuentes certificadas y fiables». Ofrecemos a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, así como a las organizaciones de investigación clínica (CRO, por sus siglas en inglés), un acceso fácil y eficaz a productos de calidad garantizada, desde cualquier lugar del mundo, y mediante sólidas estrategias de suministro y distribución a los centros de ensayos que los necesitan.
Euromed Pharma se beneficia de relaciones duraderas y de confianza con numerosos fabricantes farmacéuticos, junto con una red sólida y extensa de mayoristas y distribuidores aprobados y cualificados. Somos competentes y tenemos experiencia en el abastecimiento y suministro de lotes únicos/múltiples, originarios (de marca) y equivalentes genéricos, proporcionando toda la documentación de calidad/producto, y garantizando una total confidencialidad a nuestros clientes.
Estrategias personalizadas para la cadena de suministro: asesoramiento experto para sus operaciones
Evaluación del cumplimiento de la normativa: mitigación de riesgos en los envíos
Soluciones de envasado optimizadas: proteger los productos de las variaciones de temperatura
Preparación de sobres de emergencia y formularios de etiquetas maestras
Selección de materiales de envasado cualificados para una seguridad óptima
Cumplimiento de los requisitos de la UE: importación de IMP de países extracomunitarios
Privacy Policy – Cookie Policy – Whistleblowing – Euromed Pharma a Petrone Group Company®